Tworzenie i optymalizacja metod analitycznych – strategie

Szkolenie dla analityków chemicznych pracujących w laboratoriach kontroli jakości

TWORZENIE i OPTYMALIZACJA METOD ANALITYCZNYCH – STRATEGIE

Najbliższy termin rozpoczęcia szkolenia: czerwiec 2026

Rodzaj szkolenia: hybrydowy (zajęcia online / warsztaty stacjonarne)

Lokalizacja: Akcelerator Biznesowy KSSENON, ul. Rozwojowa 2, 44-240 Żory

Pięciodniowe szkolenie „Tworzenie i optymalizacja metod analitycznych – strategie” to kompleksowy kurs, łączący zajęcia online z praktycznymi warsztatami. Szkolenie przeznaczone jest dla specjalistów laboratoriów badawczych, kontroli jakości oraz zapewnienia jakości, którzy chcą poszerzyć kompetencje w zakresie rozwoju i walidacji metod analitycznych.

Program obejmuje omówienie podstaw teoretycznych tworzenia metod, strategii analitycznych zgodnych z wymaganiami norm farmakopealnych (ICH, Ph.Eur, GMP), a także narzędzi oceny specyficzności, selektywności, liniowości, zakresu pomiarowego i wpływu matrycy próbki na powtarzalność i dokładność wyników. Uczestnicy nauczą się tworzyć pełną dokumentację walidacyjną, w tym protokoły i raporty, oraz wykorzystywać programy komputerowe do analizy danych.

Zajęcia praktyczne poświęcone będą interpretacji wyników pomiarów, planowaniu eksperymentów optymalizacyjnych oraz diagnostyce i rozwiązywaniu problemów metod analitycznych. Dzięki połączeniu teorii z praktyką szkolenie zapewnia solidne przygotowanie do samodzielnego projektowania, optymalizacji i walidacji metod analitycznych w codziennej pracy laboratoryjnej.

Uczestnicy otrzymają certyfikat ukończenia oraz materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, a elastyczna forma online ułatwia dostęp do wiedzy. Szkolenie wspiera podnoszenie jakości i efektywności badań analitycznych zgodnie z aktualnymi standardami branży farmaceutycznej i biotechnologicznej.

PROGRAM SZKOLENIA:

Dzień 1 – Podstawy i planowanie metod analitycznych (4h wykładu i 4h pracy domowej)

Wprowadzenie do metod analitycznych: definicje i rodzaje

Przegląd wymagań jakościowych i regulacyjnych (ICH, Ph.Eur, GMP)

Planowanie rozwoju metody: wybór techniki, ocena ryzyka, kryteria sukcesu

Dokumentacja i wymagania formalne

Dzień 2 – Tworzenie metody analitycznej i walidacja (4h wykładu i 4h pracy domowej)

Parametry metody: specyficzność, selektywność, liniowość, zakres, dokładność, precyzja

Przeprowadzanie eksperymentów optymalizacyjnych

Walidacja metody zgodnie z normami i wytycznymi

Ćwiczenia praktyczne z analizy danych i interpretacji wyników

Dzień 3 – Optymalizacja i transfer metody (4h wykładu i 4h pracy domowej)

Diagnostyka problemów metod analitycznych i rozwiązywanie błędów

Narzędzia do optymalizacji metody i zastosowanie statystyki

Transfer metody do laboratorium odbiorczego i między pracowniami

Praktyczne ćwiczenia z planowania transferu i weryfikacji

Przygotowanie protokołów i raportów walidacyjnych

Monitorowanie i ocena okresowa metody

Wdrażanie systemów kontroli jakości i audyty

Dzień 4 i 5 – Praktyczne tworzenie metody analitycznej (2dni) (14h – praktycznych zajęć w laboratorium badawczym)

Przegląd możliwych rozwiązań problemu analitycznego

Wybór i dobór możliwego do zastosowania rozwiązania względem wymagań potencjalnego klienta

Planowanie sprawdzenia przydatności metody dla konkretnego zastosowania

Weryfikacja testowa metody

Planowanie walidacji metody

Walidacja metody na wybranej matrycy

Interpretacja wyników walidacji

Podsumowanie szkolenia, sesja pytań i dyskusji, wręczenie certyfikatów

 

KORZYŚCI Z UDZIAŁU W SZKOLENIU:

  • Solidne opanowanie walidacji metod: Nauczysz się tworzyć i walidować metody zgodne z ICH, Ph.Eur i GMP, w tym parametry jak specyficzność, liniowość, precyzja czy wpływ matrycy – z pełną dokumentacją protokołów i raportów.

  • Praktyczne umiejętności optymalizacji: Dni 2-5 skupiają się na diagnostyce błędów, statystyce, planowaniu eksperymentów i transferze metod między laboratoriami, co pozwoli rozwiązywać realne problemy w codziennej analizie próbek.

  • Hands-on warsztaty laboratoryjne: 14h praktycznych zajęć (dni 4-5) z weryfikacją, walidacją na matrycy i interpretacją wyników – idealne do samodzielnego projektowania metod w Twoim laboratorium.

  • Elastyczny format z teorią i praktyką: 4h wykładów dziennie + praca domowa online, plus dyskusje i ćwiczenia z programami do analizy danych – uczysz się bez odrywania od pracy.

  • Certyfikat i materiały do użytku: Otrzymasz elektroniczne materiały oraz certyfikat, podnosząc kompetencje w QA/QC i wartość na rynku pracy w branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.

  • Zgodność z regulacjami i efektywność: Wspiera podnoszenie jakości badań, monitorowanie metod i audyty – np. skrócisz czas walidacji metod o tygodnie, minimalizując błędy.

KOSZT INWESTYCJI:

cena podstawowa: 8900 PLN netto

cena early bird I (do 30 marca 2026): 7120 PLN netto (20% rabatu)

cena early bird II (do 30 kwietnia 2026): 8010 PLN netto (10% rabatu)

Liczba miejsc ograniczona